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5月14日，國務院發(fā)布《關(guān)于取消非行政許可審批事項的決定》，再取消49項非行政許可審批事項，不再保留“非行政許可審批”這一審批類別。取消的49項目中的第31項就是：第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應用準入審批，《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法》（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2009〕18號）；取消的審批項目包括原來由國家衛(wèi)生計生委負責的造血干細胞移植、基因芯片診斷等第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應用準入審批，以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責的藥品行政保護證書核發(fā)。
有專家建議，國家衛(wèi)生計生委應加緊制定取消第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應用準入審批項目的相關(guān)管理辦法。在簡政放權(quán)的大背景下，第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應用準入審批取消后，此類技術(shù)臨床應用和管理的責任主體應主要由醫(yī)療機構(gòu)承擔。這樣的技術(shù)管理模式有利于激發(fā)醫(yī)療機構(gòu)的活力，引導醫(yī)療機構(gòu)在自身條件、安全保障措施允許的情況下，開展更多以前不能開展的技術(shù)項目，推動醫(yī)療技術(shù)的健康發(fā)展。當然，審批取消后，衛(wèi)生行政部門應加強對第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應用的管理和監(jiān)督。另外，由省級衛(wèi)生計生行政部門負責的第二類醫(yī)療技術(shù)實施準入審批，也應該逐步取消。
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