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近年來，我國開展的與第三類醫(yī)療技術(shù)相關(guān)的非注冊類臨床研究數(shù)量不斷增加，其中包括很多與細(xì)胞和基因治療技術(shù)有關(guān)的臨床研究，研究領(lǐng)域涵蓋自體干細(xì)胞和免疫細(xì)胞治療技術(shù)、基因治療技術(shù)、異基因干細(xì)胞移植技術(shù)、瘤苗治療技術(shù)^[1]等，很多研究機構(gòu)或醫(yī)藥企業(yè)通過開展上述非注冊類臨床試驗，積累了較多與細(xì)胞或基因治療有關(guān)的研究數(shù)據(jù)和臨床經(jīng)驗。隨著各國監(jiān)管部門對細(xì)胞和基因治療技術(shù)的認(rèn)識不斷加深，細(xì)胞和基因治療技術(shù)的監(jiān)管思路逐漸清晰。細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品在用于臨床治療時需嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)管理、并應(yīng)通過科學(xué)設(shè)計的臨床試驗驗證有效性和安全性，已經(jīng)成為世界主要國家監(jiān)管部門的共識，因此，越來越多的國家將細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品納入藥品管理體系。在我國現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》中，將基因治療、體細(xì)胞治療及其制品列為治療用生物制品注冊分類3；在2017年10月30日，國家食藥總局發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》(征求意見稿)中，也明確了細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品可以按照藥品申報上市。在我國現(xiàn)行對細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的監(jiān)管模式下，很多細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品在向藥品監(jiān)管部門提出臨床試驗申請（IND）時，已經(jīng)以第三類醫(yī)療技術(shù)的方式開展了部分臨床研究并積累了一定的臨床研究數(shù)據(jù)，因此，在新藥申報過程中如何充分的分析和利用這些數(shù)據(jù)，成為產(chǎn)業(yè)界和監(jiān)管部門共同關(guān)注的重要問題，在本文中，我們以細(xì)胞治療產(chǎn)品為例，將從工藝穩(wěn)定性、臨床試驗的合規(guī)性、試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量等角度，討論上述非注冊類臨床試驗的研究數(shù)據(jù)在用于新藥上市審評時應(yīng)注意的問題，以期為規(guī)范和完善細(xì)胞治療產(chǎn)品的申報注冊和管理模式提供參考。

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我國目前正在進行的細(xì)胞治療臨床試驗的基本情況

截至目前，我國在美國NIH臨床試驗登記網(wǎng)站clinicaltrial.gov上登記的與細(xì)胞治療有關(guān)的臨床試驗數(shù)量已經(jīng)超過2300項，細(xì)胞治療產(chǎn)品的類型包括臍帶血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK）、嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）、T細(xì)胞受體修飾的T細(xì)胞（TCR-T）等。2014年到2016年，我國每年細(xì)胞治療臨床試驗數(shù)量以超過30%的速度迅速增加，其中CAR-T細(xì)胞治療臨床試驗增長速度最為顯著。從2012年我國首次在clnicaltrial.gov上登記CAR-T細(xì)胞臨床試驗以來，我國每年新注冊的CAR-T細(xì)胞臨床試驗以數(shù)倍的速度爆發(fā)式增加，目前我國在clinicaltrail.gov上登記的CAR-T細(xì)胞臨床試驗超過120項，已經(jīng)超過美國成為世界上CAR-T細(xì)胞臨床試驗注冊數(shù)量最多的國家，其中約三分之一由醫(yī)藥企業(yè)作為發(fā)起人或合作者。

與美國大多數(shù)細(xì)胞治療臨床試驗在獲得FDA的IND許可后才進行的情況不同，我國除干細(xì)胞相關(guān)的非注冊臨床研究向國家衛(wèi)生計生委和食藥監(jiān)總局備案外，絕大多數(shù)細(xì)胞治療的臨床研究仍是以第三類醫(yī)療技術(shù)的形式開展的非注冊臨床研究，在開展臨床研究前并未向藥品審評部門提交過IND申請。隨著細(xì)胞治療產(chǎn)品研發(fā)的不斷成熟以及產(chǎn)業(yè)化，以及我國對細(xì)胞治療產(chǎn)品監(jiān)管政策的逐漸明確，很多企業(yè)或研究者希望在新藥注冊審評時利用這些臨床試驗數(shù)據(jù)，加快新藥的審評速度。

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非注冊類臨床試驗數(shù)據(jù)用于新藥注冊審評時應(yīng)考慮的問題

2.1 生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性

細(xì)胞治療產(chǎn)品的有效成分是人體的活細(xì)胞，其在臨床研究中的安全性和有效性與細(xì)胞的質(zhì)量密切相關(guān)。生產(chǎn)工藝操作步驟和參數(shù)有可能會影響到產(chǎn)品的質(zhì)量，因此，穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝可以保證臨床試驗中使用的細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性，從而確保臨床試驗結(jié)果的一致性，這也是非注冊類臨床試驗結(jié)果用于藥品注冊申請的基本前提。

在非注冊臨床試驗中，一些細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝尚不十分完善，發(fā)起人或研究者可能會根據(jù)臨床試驗中患者的有效性和安全性結(jié)果調(diào)整細(xì)胞治療產(chǎn)品的制備工藝，因此，在工藝調(diào)整后，產(chǎn)品質(zhì)量可能發(fā)生改變，使得非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)的分析評價更加復(fù)雜。當(dāng)非注冊臨床試驗的研究數(shù)據(jù)擬用于新藥申報審評時，申請人應(yīng)明確試驗中使用的細(xì)胞產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝參數(shù)、產(chǎn)品質(zhì)量情況等，評估影響產(chǎn)品療效或安全性的關(guān)鍵因素，并在工藝變更后進行適當(dāng)?shù)目杀刃匝芯俊?/p>

2.1.1 工藝參數(shù)和質(zhì)量控制

明確產(chǎn)品的工藝參數(shù)和進行合理的質(zhì)量控制是細(xì)胞治療產(chǎn)品用于注冊臨床試驗的必要前提，由于細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)原材料來源于患者本人或健康人體等，原材料的個體差異較大，可能會影響產(chǎn)品質(zhì)量或特性的一致性。因此，需通過嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝控制并根據(jù)產(chǎn)品特點制訂合理的質(zhì)量控制策略，才能使產(chǎn)品質(zhì)量基本穩(wěn)定，避免不同批次間產(chǎn)品質(zhì)量的差異使臨床試驗的結(jié)果產(chǎn)生偏倚，從而保證臨床試驗結(jié)果的可分析性。此外，明確不同階段產(chǎn)品的工藝參數(shù)和質(zhì)量情況，也有助于了解非注冊臨床試驗中使用的細(xì)胞治療產(chǎn)品與申報IND產(chǎn)品的差異，從而用于分析非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)是否可以用于產(chǎn)品的注冊申報或具有多大的參考意義。

以嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）產(chǎn)品為例，工藝參數(shù)包括外周血細(xì)胞分離、細(xì)胞活化、病毒載體的制備和轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞擴增、制劑過程、低溫運輸?shù)壬a(chǎn)步驟；質(zhì)量控制策略包括生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制、質(zhì)量研究和放行質(zhì)量檢測等方面，研究或檢測的項目包括外觀顏色；CAR序列鑒定；安全性檢測如細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌、支原體等；純度檢測如活細(xì)胞比例、轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞活力等；雜質(zhì)檢測如磁珠殘留、外源刺激因子；數(shù)量檢測如總細(xì)胞數(shù)、活細(xì)胞數(shù)等；以及效力檢測如細(xì)胞殺傷效力、IFN-γ等細(xì)胞因子分泌等。另外，生產(chǎn)用材料的來源和質(zhì)量也會影響到產(chǎn)品的質(zhì)量，需要研究者關(guān)注。

2.1.2質(zhì)量可比性研究

如果擬作為藥品進行申報的細(xì)胞治療產(chǎn)品與非注冊臨床試驗過程中試驗樣品的生產(chǎn)工藝發(fā)生了變更，那么研究者應(yīng)利用質(zhì)量可比性研究評估工藝變更對產(chǎn)品質(zhì)量的影響，并分析工藝變更前、后產(chǎn)品質(zhì)量情況對人體安全性或有效性的影響，為非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)用于藥品申報提供橋接證據(jù)。基于工藝變更的類型和程度、研究方法的適用性或權(quán)威性、對產(chǎn)品的了解程度、可能產(chǎn)生的風(fēng)險類型等因素的差異，可比性研究的方法可能也不盡相同。細(xì)胞治療產(chǎn)品的可比性研究可以參考“人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會議”（ICH）Q5E^[2]中的基本技術(shù)要求；考慮到細(xì)胞治療產(chǎn)品與傳統(tǒng)生物制品質(zhì)量屬性方面的差異，質(zhì)量可比性研究還需要具體問題具體分析。

2.2臨床試驗的合規(guī)性

為了保證藥物臨床試驗的規(guī)范開展，根據(jù)我國《藥品注冊管理辦法》^[3]的規(guī)定，藥物臨床試驗必須執(zhí)行《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）。因此，當(dāng)以醫(yī)療技術(shù)產(chǎn)品非注冊臨床研究結(jié)果用于支持藥品評價時，需要有充分的證據(jù)證明非注冊臨床試驗的倫理審查、知情同意、受試者保護、風(fēng)險控制等過程是嚴(yán)格按照GCP的相關(guān)要求開展的，這將有利于臨床試驗過程中對受試者的保護并增加試驗數(shù)據(jù)的可信性；反之，如果非注冊臨床試驗未完全按照GCP的要求進行，一方面受試者的權(quán)益可能受到損害，另一方面，將試驗數(shù)據(jù)作為藥品審評的支持性證據(jù)時也存在較大的風(fēng)險隱患。

2.2.1倫理審查和知情同意

根據(jù)我國GCP的相關(guān)規(guī)定，為了保障受試者的權(quán)益，藥物臨床試驗開始前必須取得倫理委員會的批準(zhǔn)及受試者的知情同意。因此，第三類醫(yī)療技術(shù)形式開展的非注冊臨床試驗的發(fā)起人或研究者在將試驗數(shù)據(jù)用于產(chǎn)品的申報注冊時，應(yīng)將倫理委員會對臨床試驗方案的審查批準(zhǔn)和取得受試者知情同意的證明文件作為優(yōu)先提交的資料。

根據(jù)《世界醫(yī)學(xué)大會赫爾辛基宣言》的原則，受試者的權(quán)益和安全是藥物臨床試驗考慮的首要因素，應(yīng)高于對科學(xué)和社會獲益的考慮。因此，在實際的非注冊臨床試驗中，如果臨床試驗的發(fā)起人或研究者通過非法的手段或不符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的要求，在患者不完全知情的情況下在患者體內(nèi)進行臨床試驗，即使臨床試驗證明了試驗產(chǎn)品的臨床療效或安全性，臨床試驗數(shù)據(jù)能否用于藥品的注冊審評也值得商榷^[4]。如果這種情況下取得的試驗數(shù)據(jù)用作藥品注冊審評的支持性證據(jù)，可能形成不良的示范作用，在藥物臨床試驗領(lǐng)域中產(chǎn)生劣幣驅(qū)逐良幣的影響，破壞倫理審查和知情同意在規(guī)范臨床試驗中的基石作用，不利于我國藥物臨床試驗的整體良性發(fā)展。

2.2.2受試者保護

《赫爾辛基宣言》中確立了臨床試驗的三項基本原則，即自愿原則、科學(xué)原則和獲益風(fēng)險平衡原則。1979年在《赫爾辛基宣言》的基礎(chǔ)上發(fā)表了《貝爾蒙報告》^[5]，確立了三項受試者保護原則：尊重受試者、行善原則和正義原則。受試者應(yīng)充分了解參與臨床試驗的風(fēng)險并遵循完全自愿的原則參與臨床試驗，而且受試者權(quán)益在臨床試驗中必須得到充分保護。細(xì)胞治療產(chǎn)品是隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)和免疫學(xué)等理論的發(fā)展而出現(xiàn)的新型治療類生物制品，目前對這類產(chǎn)品的風(fēng)險認(rèn)知尚不充分，臨床上已經(jīng)有細(xì)胞因子風(fēng)暴、神經(jīng)毒性、腦水腫、腫瘤溶解綜合征、脫靶毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)甚至死亡病例的報道，因此，在臨床試驗中告知受試者參與臨床試驗的風(fēng)險并保護受試者的安全性顯得尤為重要。

在非注冊臨床試驗的研究方案中，應(yīng)根據(jù)試驗產(chǎn)品可能的獲益風(fēng)險特征選擇合適的研究對象，例如，如果受試者病情較輕或有可供選擇的治療方法，參加臨床試驗時可接受的風(fēng)險程度較低。在“魏則西事件”出現(xiàn)之前，很多以第三類醫(yī)療技術(shù)開展的有償非注冊臨床試驗違背受試者保護的基本原則，在招募受試者時未有效地對研究對象進行評估，甚至造成部分患者在沒有明顯獲益的情況下承受不必要的風(fēng)險。因此，如果非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)用于支持產(chǎn)品的注冊審評，應(yīng)首先確認(rèn)臨床試驗的研究對象和入排標(biāo)準(zhǔn)符合藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則的要求。另一方面，受試者保護原則也要求試驗方案中針對可能出現(xiàn)的不良事件制定完善的風(fēng)險控制措施，并在受試者出現(xiàn)不良事件時能夠得到及時有效的處理。

2.2.3臨床試驗數(shù)據(jù)真實性

藥物臨床試驗結(jié)果是支持新藥上市最重要的依據(jù)，如果臨床試驗發(fā)起人或研究者希望將非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)用于支持藥品注冊審評，必須對研究數(shù)據(jù)的真實性完全負(fù)責(zé)。與IND申請下的注冊臨床試驗不同，以第三類醫(yī)療技術(shù)開展的非注冊臨床試驗無須經(jīng)過藥品審評部門的許可即可開展，在試驗過程中也無須向藥品監(jiān)管部門報告研究進展情況和不良事件信息。藥品監(jiān)管部門往往只有在臨床試驗結(jié)束后，發(fā)起人或研究者向藥品審評部門提出將試驗數(shù)據(jù)用于產(chǎn)品的注冊審評時，才獲得與非注冊臨床試驗有關(guān)的數(shù)據(jù)和信息，往往不能及時了解試驗方案內(nèi)容（如受試人群、入排標(biāo)準(zhǔn)、研究終點、統(tǒng)計假設(shè)、風(fēng)險控制方案等）以及在臨床試驗中出現(xiàn)的不良事件及其處理過程。因此，非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性核查就尤為重要，只有確認(rèn)試驗樣品制備、研究者和研究機構(gòu)、試驗方案、倫理審查和知情同意過程、受試者入組篩查和診斷治療、不良反應(yīng)報告和處理、試驗數(shù)據(jù)的匯總和統(tǒng)計分析等完全真實的前提下，非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)才有用于藥品注冊審評的價值。

通過臨床試驗數(shù)據(jù)核查將有助于確認(rèn)非注冊臨床試驗的資料和數(shù)據(jù)是否真實。與注冊臨床試驗的數(shù)據(jù)核查相比，細(xì)胞治療產(chǎn)品非注冊臨床試驗的數(shù)據(jù)核查可能更加復(fù)雜，除了食藥監(jiān)總局發(fā)布的《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點》^[6]所涵蓋的核查內(nèi)容外，可能還需要對臨床試驗方案、試驗藥物制備過程的真實可靠性等進行核查。

2.3臨床試驗信息的完整性和數(shù)據(jù)質(zhì)量

2.3.1臨床試驗信息的完整性

臨床試驗作為一種試驗數(shù)據(jù)的生產(chǎn)過程，同樣適用“質(zhì)量源于控制”的理念^[7]，一項完整的藥物臨床試驗包括試驗方案設(shè)計、倫理審查、方案實施以及試驗數(shù)據(jù)的總結(jié)分析等過程。當(dāng)非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)用于注冊審評時，除了臨床試驗數(shù)據(jù)外，試驗方案設(shè)計是否合理、倫理審查是否規(guī)范、試驗實施過程是否嚴(yán)格按照方案進行、試驗數(shù)據(jù)的保存記錄和統(tǒng)計分析是否真實準(zhǔn)確等都是非臨床試驗數(shù)據(jù)用于藥品注冊審評的影響因素。例如，在復(fù)發(fā)難治的晚期腫瘤患者中進行的臨床試驗，如果招募了早期腫瘤或未經(jīng)過其它治療的患者，由于這些患者對治療的反應(yīng)或不良反應(yīng)的耐受程度往往好于目標(biāo)治療人群，可能導(dǎo)致試驗藥物的安全性或有效性結(jié)果優(yōu)于實際的目標(biāo)人群，從而影響對試驗結(jié)果的分析判斷。對于細(xì)胞治療產(chǎn)品來說，由于原材料的個體差異較大，試驗藥物的生產(chǎn)過程和檢驗對臨床試驗結(jié)果的影響遠(yuǎn)大于傳統(tǒng)的化學(xué)或生物大分子藥物。因此，除了臨床試驗結(jié)果的總結(jié)報告外，完整的臨床試驗信息還包括臨床試驗方案的設(shè)計、臨床試驗的研究者和機構(gòu)信息、倫理審查和知情同意過程、試驗藥物的生產(chǎn)和檢驗記錄、受試者篩查和診斷治療過程、不良事件的報告和處理記錄等內(nèi)容。

以第三類醫(yī)療技術(shù)形式開展的非臨床試驗數(shù)據(jù)用于藥品注冊審評時，考慮到藥品監(jiān)管部門早期對這類臨床試驗的了解信息有限，注冊申請人在試驗數(shù)據(jù)總結(jié)報告的基礎(chǔ)上，提供完整的臨床試驗信息將有助于審評部門對非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)的分析并增強這類數(shù)據(jù)用于藥品注冊審評的說服力。

2.3.2數(shù)據(jù)質(zhì)量

臨床試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量是評價臨床試驗結(jié)果的基礎(chǔ)，主要體現(xiàn)在數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性、及時性和可追溯性等方面[8]。2012年5月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心發(fā)布了《臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》[9]，為規(guī)范藥物臨床試驗的數(shù)據(jù)管理提出了指導(dǎo)性意見。當(dāng)非注冊臨床試驗的研究數(shù)據(jù)用于注冊審評時，其試驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量管理應(yīng)符合GCP的相關(guān)規(guī)定，臨床試驗的所有紙質(zhì)或電子資料均應(yīng)被妥善地記錄、處理和保存,并確保能正確用于臨床試驗的報告、解釋和核對。

用于注冊審評的非注冊藥物臨床實驗數(shù)據(jù)應(yīng)滿足高質(zhì)量臨床研究數(shù)據(jù)對真實性、準(zhǔn)確性、完整性和可靠性的要求。申報數(shù)據(jù)必須真實地建立在臨床原始數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，原始數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)及時準(zhǔn)確地錄入病例報告表（CRF）中，CRF表應(yīng)當(dāng)完整地記錄臨床試驗中采集的信息，一方面，CRF表中信息采集的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)全面，包括①受試者的人口統(tǒng)計學(xué)信息，如出生日期、身高、體重、性別等；②受試者用藥前后的生命體征，如體溫、血壓、心率、呼吸頻率等；③病史和診斷情況，如既往史、現(xiàn)病史、既往用藥史、過敏史及疾病診斷等；④療效指標(biāo)，包括主要和次要療效指標(biāo)或與評價療效相關(guān)的指標(biāo)；⑤實驗室檢查，包括用藥前后的實驗室檢查、影像學(xué)、心電圖及其它檢查及臨床意義判斷；⑥合并用藥情況；⑦不良事件，包括不良事件的描述、關(guān)聯(lián)性評價、臨床處理和轉(zhuǎn)歸等；⑧試驗藥物的制備和回輸情況，如采血量、放行質(zhì)量檢查數(shù)據(jù)、回輸細(xì)胞數(shù)等；⑨時間和日期，包括入組日期、采血日期、回輸日期、訪視日期等；⑩完成情況，如受試者篩選情況、終止或退出試驗原因等[10]。另一方面，所有入組受試者的信息都應(yīng)記錄在CRF表中，不能因為受試者中止或退出試驗而遺漏其信息。

3

結(jié)語

近年來，我國細(xì)胞和基因治療技術(shù)發(fā)展迅速，臨床試驗的數(shù)量和規(guī)模呈爆發(fā)式增加，很多研究機構(gòu)通過臨床試驗積累了大量的人體研究數(shù)據(jù)。很長一段時間內(nèi)，我國對于細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品存在兩種不同監(jiān)管路徑，一種是按照藥品申報，在IND申請下開展規(guī)范的注冊臨床試驗；另一種是以第三類醫(yī)療技術(shù)的形式開展臨床試驗，無須向藥品監(jiān)管部門提交IND申請。隨著國內(nèi)外監(jiān)管部門認(rèn)識的不斷深入，細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品按照藥品管理的相關(guān)要求，在GMP條件下進行生產(chǎn)并開展符合GCP要求的注冊臨床試驗，成為世界主要國家的主流監(jiān)管模式。由于我國目前絕大多數(shù)細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的臨床試驗是以第三類醫(yī)療技術(shù)形式開展的非注冊臨床試驗，沒有向藥品監(jiān)管部門提交過IND申請，因此，如何在申報IND時充分利用現(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)，是臨床試驗監(jiān)管部門和制藥企業(yè)共同思考的問題。

細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)用于注冊審評時，一方面需要滿足注冊臨床試驗相關(guān)的監(jiān)管和技術(shù)要求，另一方面，由于細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的生產(chǎn)和臨床應(yīng)用與傳統(tǒng)化藥或生物大分子藥物有顯著差異，其生物學(xué)特點對臨床試驗的數(shù)據(jù)提出了更多要求?？傮w上，非注冊臨床試驗數(shù)據(jù)用于注冊審評時，應(yīng)考慮以下三方面的問題：藥學(xué)一致性、臨床試驗合規(guī)性和數(shù)據(jù)管理，藥學(xué)一致性是非臨床試驗數(shù)據(jù)用于注冊審評的基本前提，臨床試驗的合規(guī)性和高質(zhì)量的數(shù)據(jù)管理是藥品監(jiān)管部門接受非注冊試驗數(shù)據(jù)的必要條件。不管通過何種途徑開展細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的臨床試驗，只要其試驗數(shù)據(jù)用于藥品的申報注冊，都應(yīng)滿足對藥品注冊臨床試驗的一般要求并考慮產(chǎn)品特性對臨床試驗的影響，從而促進我國細(xì)胞和基因治療產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展并保障廣大患者用藥的安全有效。

以上為現(xiàn)階段我們對細(xì)胞治療類產(chǎn)品非注冊臨床試驗擬用于藥品注冊的一些考慮，歡迎各界提出寶貴意見。

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